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基石药业洛拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的关键性临床试验申请在中国获批

2022-01-04  互联网

  1月4日,港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布,洛拉替尼(lorlatinib,曾用名:劳拉替尼)针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验申请(IND)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。这是全球首个洛拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的关键性研究。

  据了解,该研究旨在评估洛拉替尼在ROS1阳性晚期NSCLC患者中的抗肿瘤活性和安全性,将入组经化疗和精准治疗失败的ROS1阳性晚期NSCLC患者,研究的首要终点为独立评审委员会评估的客观缓解率(ORR)。

  统计数据显示,中国每年确诊NSCLC病例超过67万,其中大约2%-3%患者是由ROS1基因重排致病,规模在2万人左右,多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟肺腺癌患者中。作为第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂,洛拉替尼可以为ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。

  洛拉替尼是一种具有强效和选择性抑制活性的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),并能够穿透血脑屏障。凭借其优异的临床数据,洛拉替尼已在全球50多个国家获批用于治疗成人ALK阳性转移性NSCLC患者。而在之前一项I/II期研究中,洛拉替尼在未经TKI治疗或TKI治疗失败的ROS1阳性晚期NSCLC患者中,其ORR与颅内ORR均有改善。针对脑转移阳性的患者,洛拉替尼获得了较高的缓解率以及持久的缓解时间。

  对此,基石药业首席医学官杨建新博士表示,目前ROS1阳性NSCLC患者出现耐药后,缺乏有效治疗手段。“我们很高兴洛拉替尼获批在中国开展治疗ROS1阳性NSCLC患者的关键性研究。我们将加速推进洛拉替尼的临床研究,早日为患者带来更多治疗选择。”

  值得注意的是,该研究是基石药业与辉瑞战略合作的进一步深化。2020年9月,基石药业与辉瑞达成战略合作,其中包括双方将更多肿瘤产品引入大中华地区的合作框架。2021年6月,基石药业与辉瑞共同宣布,双方将在大中华地区共同开发洛拉替尼,开展针对ROS1阳性NSCLC的研究,在癌症领域为广大患者带来更多的治疗选择。

  此次洛拉替尼获批进行关键性临床研究,也是基石药业近期获得的又一个好消息。就在上月末,潜在同类最佳药物PD-L1抗体药物择捷美(舒格利单抗注射液)获得NMPA批准上市,潜在全球同类最佳药物CS5001(ROR1 ADC)临床试验申请获FDA批准开展临床研究。基石药业在精准治疗与免疫治疗领域的优势进一步凸显。

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