自2021年1月1日起，第一批9大类69个品种正式实施医疗器械唯一标识(以下简称UDI)。
UDI是医疗器械产品的“身份证”，是医疗器械的“国际通用语言”。实施UDI是医疗器械管理手段的创新，有助于实现医疗器械全生命周期规范化、精细化、智能化管理。基于UDI构建的医疗器械监管大数据，对医疗器械质量安全监管、临床合理应用、卫生经济评估、科技创新发展可提供有力数据支撑和决策支持。按照国务院办公厅印发的《关于治理高值医用耗材改革方案的通知》要求，UDI试点积极探索建立医药、医疗、医保联动机制，有利于形成质量可控、使用规范的治理格局，更加有力地保障人民群众用械安全。
积力之所举则无不胜，众智之所为则无不成。一年多来，国家药品监督管理局联合国家卫生健康委、国家医保局，在各相关方共同努力下，已建立健全UDI法规标准体系，搭建UDI数据平台，实现UDI创建、赋码以及数据上传下载和共享功能;积极推动UDI试点的“三医联动”模式，UDI在医疗器械生产、经营、使用等全生命周期各环节得到示范应用，有力助推了医疗器械从生产到临床使用全链条联动。
“不谋万世者，不足谋一时;不谋全局者，不足谋一域”。 “十四五”期间，医疗器械产业链、供应链数字化转型升级将成为重要的战略方向。作为战略基础之一，UDI贯穿生产、流通、使用等医疗器械全生命周期各环节。实施UDI是全球化、信息化、产业数字化、数字产业化的现实需要，是提高监管效能和社会治理能力的现实需要，是中国医疗器械产品更好走向世界的现实需要。
锐始者必图其终，成功者先计于始。与第一批实施UDI相关的政府监管部门、产品生产经营使用单位及其他各方，肩负着先行先试的使命，担当着率先示范的重任，要以强烈的事业心责任感，强化“标兵意识”，为UDI全面实施提供可复制、可推广的模式和经验。
强化先行者的“标兵意识”，首先要强化抓落实的意识。只有把UDI实施方案落实到位，才能立起标杆，当好标兵。要盯着末端抓落实。画出路线图、明确责任人、列出时间表，一个堡垒一个堡垒攻，一个节点一个节点破，打通“中梗阻”，畅通“最后一公里”，以工作见底、结果见效推动落实不断深入。要对照问题清单抓落实。紧紧扭住瓶颈问题、棘手难题，厘清脉络，找准原因症结，拿出针对性措施，拉单列表、挂账销号，确保难题见底、问题归零。要只争朝夕抓落实。以“等不起”的紧迫感、“慢不得”的危机感、“坐不住”的责任感，快马加鞭，立说立行，用一流的作风、一流的工作，创造出一流的业绩。
强化先行者的“标兵意识”，关键要强化责任担当意识。国家药监局将与国家卫生健康委、国家医保局加强沟通协调，认真开展UDI实施工作督导，强化示范引领，推动UDI在医药、医疗、医保等领域的衔接应用。省级药监部门要进一步摸清辖区内实施企业和产品底数，积极开展对企业的指导与检查，切实将UDI的有关要求与应用场景实现无缝对接。医疗器械企业要切实落实主体责任，严格按要求开展产品赋码、数据上传和维护等工作，并对数据的真实性、准确性、完整性负责，积极探索利用UDI实现全程追溯。行业协会要进一步加强交流宣传和带动作用，引导企业主动开展UDI实施工作，有效提升医疗器械全生命周期精准化管理水平。
征程万里风正劲，重任千钧再出发。全面建设社会主义现代化国家新征程已经开启，药品监管工作要以第一批UDI实施为抓手，为 “十四五”医疗器械监管开好局、起好步，以优异成绩向中国共产党百年华诞献礼!