当地时间周五(1月28日)，默沙东公司和其合作伙伴Ridgeback宣布，6项实验室研究显示，在体外试验中，两家公司合作开发的新冠口服药Molnupiravir对奥密克戎毒株有效。
据悉，美国和其他5个欧洲国家的机构研究了Molnupiravir和其他抗病毒药物针对包括奥密克戎在内的新冠肺炎变异毒株的有效性。默沙东和Ridgeback表示，关于Molnupiravir针对奥密克戎的有效性的人体试验尚未进行。
默沙东研究实验室总裁Dean Li发表声明称，这些研究提供了更多的信心，Molnupiravir将成为部分轻度至中度新冠肺炎患者的重要治疗选择。
根据默沙东此前公布的数据，Molnupiravir可将高危患者的住院和死亡风险降低30%。这一数字明显低于辉瑞公司的同类药物Paxlovid，数据显示，Paxlovid在降低住院和死亡风险方面的有效性为89%。
尽管目前Molnupiravir已被批准在十多个国家使用，包括美国、英国和日本，但无论是政府还是市场，都明显更青睐辉瑞的Paxlovid。美国官方甚至表示，只有在包括Paxlovid在内的其他治疗手段均无法使用时，才建议患者使用默沙东的Molnupiravir。
欧洲药品管理局(EMA)周四建议有条件批准Paxlovid，而Molnupiravir仍需接受监管机构的审查。此前有媒体报道称，EMA将在2月对Molnupiravir进行最终审查。