贵阳周浩医生：生长缓慢身材矮 专家呼吁警惕“特发性矮小”

　　周浩，博士，副主任医师，硕士研究生导师，入选贵州省千层次人才培养项目，中华医学会儿科学分会罕见病学组、康复学组青年委员，贵州省医学会儿童神经学组副组长，以儿童神经发育障碍性疾病的防治技术为主要研究方向。作为课题负责人，主持国家自然科学基金1项，省部级课题3项，卫健委课题1项，院级课题1项。发表论文40余篇，其中SCI收录期刊14篇。参与翻译专著《孤独症早期介入丹佛模式》1部、参编《今日遗传咨询》和《儿童遗传性疾病的康复》专著2部。娴熟掌握孤独症谱系障碍、注意力缺陷多动障碍、抽动障碍、脑性瘫痪、发育迟缓、言语语言障碍等神经发育障碍性疾病的诊疗和康复方案的制定。

　　生长缓慢身材矮，生长激素不缺乏，临床无法明确矮小原因。大多数家长误以为特发性矮小不是病，选择不干预、不治疗。

　　贵州省人民医院周浩博士强调，特发性矮小是一种特殊的生长发育疾病，如果不能早发现早干预早治疗，男生终身高在160cm左右，女生终身高在150cm左右，可能会影响孩子一生的生活质量。

　　特发性矮小是指病因不明矮小，即不伴有潜在病理状态的身材矮小，是儿童期身材矮小的最常见原因。特发性矮小的临床特征有以下几点：分娩时正常，婴儿期无低血糖史，四肢及脊柱正常，身体比例正常，无慢性器质性疾病，无心理疾病或严重的情感紊乱，饮食正常，生长激素激发试验在正常范围。也就是说，孩子看不出异常，就是身高比同龄人矮小。目前，特发性矮小的发病率大约为2.5%，占全部矮小症总发病率的7成左右。

　　由于特发性矮小临床上暂时还无法明确病因，不少家长就从字面上认为特发性矮小不是病，抱着“孩子会晚长”、“23窜一窜，25鼓一鼓”的传统观念等着孩子在青春期蹿个儿，会一直观望到十四五岁，甚至十七八岁，实际上是不对的。特发性矮小如果不治疗会严重影响孩子的终身高，可能导致孩子在成年后遇到求学、就业、婚恋、交际等各方面的困难，也会影响孩子的人格发展。