2021年9月10日，国家发改委发布《上海市建设具有全球影响力的科技创新中心“十四五”规划》，其中在生物医药领域就明确提出重点在创新药物和疫苗研发领域，突破药物靶标发现与确证等关键技术，突破细胞治疗、基因治疗、药物靶标发现与确证、新型抗体药物研发、糖类药物研发、靶向制剂、核酸干扰药物研发等关键技术。
在重大平台建设方面，规划指出：建设药物靶标发现与确证交叉科学设施，布局新药创制源头创新，构建完善的分子、细胞、动物多维药物靶标库，形成集约化、信息化、自动化、智能化的药物靶标研究综合技术体系。
生物医药行业专业人士分析称，规划的出台有利于加快实现国内创新药物和高端制剂的产业化，实现产学研深度融合。当前，中国医药产业进入一个产业升级、结构优化、产业链重构的新阶段，要增强医药产业创新能力，增强原研药创新能力建设，推动重大药物产业化，提升长效、缓控释、靶向等新型制剂技术水平，为实现健康中国目标作出新的贡献。
乘产业东风 自主开发药物靶标发现
事实上，该指引中所提及的发展方向与即将上会的生物医药公司吉凯基因的发展路径不谋而合。一直以来，吉凯在药物靶标发现这一细分领域已经深耕了十余年，是中国少有的以创新药物靶标发现作为主营业务的公司。
多年来，公司在靶标发现方面的工作以及持续创新的能力，得到了主管部门的认可，并获得了多项重要创新资质，包括：上海市科技小巨人企业、上海市专利工作示范企业等。2017年，公司经上海市科委评审认定为上海市肿瘤药物基因靶标工程技术研究中心，围绕肿瘤药物基因靶标筛选研究过程中存在的重大关键性、基础性和共同性技术问题，开展重大共性与关键技术的工程化开发 。
2020年公司获评上海市基因治疗技术创新中心，为上海市首批10家市级技术创新中心之一。2020年公司承担的上海张江国家自主创新示范区专项发展基金重大项目“基于医学大数据挖掘的药靶发现和筛选平台”项目，主要依托公司技术平台开展关键基因标注及药物靶标筛选、探索国家生物大数据设施应用于新药研发。该项目为2020年上海市科创办9个重大项目之一。
吉凯基因表示，在曹跃琼的带领下，公司已经发展成为一家以标准化科研大数据为驱动力、以持续开发创新药物为手段、以提高中国高发少药疾病患者的生存率和生活质量为使命的平台型公司。
一般而言，高发少药疾病在中国是指肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等，每年新发患者数量庞大，但相较于发达国家药物治疗选择较少的一类疾病。以适应症层面为例，由于海外制药公司投入研究有限，中国部分高发癌种，如胃癌和肝癌，上市靶向药物仅分别为6款及5款。
因此，加速新靶标的发现，特别是针对中国人高发病的有效靶标，是中国生物医药企业面临的最大机遇和挑战之一，也是造福中国广大癌症患者的重要机会。吉凯基因正以持续开发创新药物为手段、以提高中国高发少药疾病 (包括肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等)患者的生存率和生活质量为使命，通过标准化基础研究平台与数据库为核心驱动力的药物研发平台，赋能公司及合作方在肿瘤领域以更低成本、更高成功率开发创新药物。
科创属性过硬 符合第二套标准
目前，吉凯基因拥有自主开发授权专利90余项，其中发明专利近70项，均与公司主营业务相关。公司现有员工500余人，其中博士及以上近50人，本科以上400余人，系在靶标筛选及验证细分领域团队规模最大的公司之一。公司研发团队包含100余人，核心技术人员和骨干成员均拥有10余年创新药物研发及合作经验。
根据《战略性新兴产业分类(2018)》，吉凯基因所处行业为生物医药相关服务，公司符合并适用《上海证券交易所科创板股票发行上市审核规则》第二十二条第二款第(二)项规定的上市标准。
截至目前，公司的GRP平台为超过300家研究型医院的研究型医生以及高等院校、科研院所研究者等提供靶标筛选及验证服务，并通过自主创新研究已主要开发了15个进入IND研究阶段的新药研发项目，其中7个已许可或转让(其中1个项目为部分许可，公司仍在对该项目继续开发)。
公司最近三年累计研发投入占最近三年累计营业收入比例为26.38%，大于5%，且最近三年累计研发投入金额为16,050.40万元，大于6,000万元;截至最近一年末，公司研发人员占当年员工总数的比例为17.81%，大于10%;截至报告期末，公司与主营业务相关的自主发明专利67项，大于5项;公司最近三年营业收入复合增长率为24.27%，大于20%。
吉凯基因表示，作为以创新药物靶标发现作为主营业务的公司，将继续承担上海市靶标发现领域先锋部队作用，积极承担“十四五”规划对药物靶标发现的指导政策和重要课题项目，推动上海建设具有全球影响力的科技创新中心，推动国家科技水平的提升。