思路迪诊断36项研究成果荣登2022AACR年会

　　2022年第113届美国癌症研究协会(AACR)年会于2022年4月8-13日在美国路易斯安那州新奥尔良举行。作为世界上规模最大的癌症研究峰会之一,AACR年会吸引了来自全球20000名专业人士参与。各界行业翘楚汇聚一堂,共同分享、探讨最新研究成果,旨在进一步突破癌症难关,为全球人类健康做出努力。

　　此次峰会,上海思路迪医学检验所与中国临床专家共同携手,带着一同合作完成的36项科研成果亮相。这些前沿的科研成果包括对肺癌、肠癌、胃癌、乳腺、泌尿、妇瘤以及跨癌种的深度临床研究结果。覆盖免疫治疗、靶向治疗和基因变异特征分析等多个领域。切实站在临床角度,提供更精准的治疗科学依据,这一切源于上海思路迪医学检验所的实力。

　　作为全球优秀的科研企业,成立于2015年的上海思路迪医学检验所,专注于基于分子诊断的第三方临检(LDT)业务。自建立至今,检验所始终坚持质量先行的原则,按照美国病理学会(College of American Pathologists,CAP)、ISO15189准则等国际标准搭建实验室质量管理体系。自2016年起,已连续104次通过国际(美国CAP和欧洲EMQN)和国内(国家卫健委和上海市临检中心)的室间质评,并于2017年12月7日通过CAP现场评审,2019年5月22日通过CLIA认证认可,2021年11月18日通过A2LA ISO15189认可,斩获CAP&CLIA&ISO15189三证,其质量体系及出具的报告获得国际互认。

　　上海思路迪医学检验所作为思路迪诊断的旗下机构之一,多次获得各项认证殊荣。其母公司思路迪诊断2010年成立于上海,是中国早期从事精准医疗的企业之一,目前业务主要覆盖感染和肿瘤两大领域,并曾获“上海市抗击新冠肺炎疫情先进集体”荣誉企业,思路迪诊断近3年来一直支持全国抗疫事业并不断为之努力,2022年3月16日,思路迪诊断自主研发的新冠核酸检测试剂实现了重大技术突破,“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”通过国家药品监督管理局(NMPA)审核,获批上市!

　　据悉,这款试剂可将荧光定量PCR反应时长从行业通常时间80-120分钟,缩短至30分钟以内(在常规荧光PCR仪器上亦可显示快速且高灵敏度优势)。大幅提升现有荧光定量PCR仪的使用周转率,可实现单位时间固定仪器配置下更多样本检测量,尤其在应对新冠大规模筛查出现检测仪器短缺时,可有效缓解因仪器数量有限导致的检测能力不足,以及出具报告时间滞后的问题。

　　思路迪诊断研发的此款试剂不仅提高了扩增速度,同时保持了检测限200拷贝/mL的一流水平。产品效期长达12个月,可覆盖新冠相关ORF1ab和N两个基因,基于生物信息学分析,对包括奥密克戎在内的被WHO列为特别关注的突变株都有效。在面对大规模人群核酸筛查时,该试剂的性能优势愈加突出。

　　思路迪诊断充分发挥自身科研优势,不断开拓全新领域,创造科研技术成果,以分子诊断为基础,为临床诊断提供精准服务,造福更多患者!